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和劑藥業口服用ITK抑制劑CPI-818完成分瓶包裝即將用于臨床試驗

和劑藥業口服用CPI-818，全球首個進入到臨床開發階段的ITK抑制劑，在10月獲得NMPA藥審中心臨床試驗批件，已于本月完成分瓶包裝，即將應用于臨床試驗。

CPI-818是一種能夠強效抑制ITK激酶的抑制劑，擬用于復發/難治性T細胞淋巴瘤。在美國、韓國和澳大利亞進行的首次人體臨床試驗中，已經顯示出了確切的療效和良好的安全性及耐受性。截至2021年2月17日，全球共有25例患者(劑量遞增階段16例，擴展階段9例)接受了CPI-818的治療。初步的臨床數據提示CPI-818具有良好的安全性以及耐受性。

和劑藥業將與中國淋巴瘤領域專家一起，全力推進CPI-818臨床試驗的進展，爭取盡早在中國獲批上市，為眾多患者帶來福音。