Ciforadenant是我們的主要項目之一，它是一種口服的小分子藥物。它是腺苷A2A受體的拮抗劑，這意味著它阻斷免疫細胞上的腺苷A2A受體，通過精確定位免疫細胞上的這個關鍵受體，Ciforadenant可釋放它們的抗癌特性。

Ciforadenant被設計用來阻斷腫瘤環境中腺苷與A2A受體的結合，從而使腫瘤失去破壞免疫系統攻擊的能力。在幾個臨床前模型和人體臨床試驗中，它已經證明了作為單一治療的抗腫瘤活性。臨床前研究結果已在著名期刊上發表，臨床數據已在幾次會議上發表，包括美國臨床腫瘤學會、美國癌癥研究協會和癌癥免疫治療學會。

CPI-818是一種口服小分子藥物，可以選擇性抑制ITK（白細胞介素-2誘導T細胞激酶）。ITK是一種主要在T細胞中表達的酶，同時在T細胞和自然殺傷 （NK）細胞淋巴瘤和白血病以及正常免疫功能中都發揮重要作用。

我們開發的CPI-818具有雙重特性：阻止惡性T細胞生長和調節免疫反應?？紤]其潛在的免疫增強特性，我們認為，抑制ITK可能對t細胞淋巴瘤、某些B細胞淋巴瘤和實體瘤患者的治療有顯著的效果。

與一代BTK抑制劑Ibrutinib（依魯替尼）相比，三代BTK抑制劑激酶的選擇性更高，并增加血腦屏障的穿透性，治療中樞神經系統淋巴瘤及其他B-細胞疾病提供更佳的療效。